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    2024年内蒙古专升本《有机化学》考试内容

    2023-07-26 13:55:14    来源:内蒙古专升本    点击:

      2024年内蒙古专升本《有机化学》考试内容有哪些?对有机化学部分的考查,要求考生系统地掌握有机化学的基本概念、基本理论、基本技能。掌握各类常见有机化合物的命名、主要性质、制备方法、结构与性质的关系及相互转化的方法;掌握不同有机化合物结构的常用鉴定方法,能够设计常见有机化合物的鉴别方案;能够依据有机化学反应原理,完成有机化学反应方程式,结合实验现象推测有机化合物结构,设计有机化合物合成路线。具体考试范围和要求如下:

      1. 有机化合物的组成与结构

      (1) 了解有机化合物和有机化学概念;掌握同分异构体、官能团、同系物等基本概念;

      (2) 了解常见有机化合物的结构和成键特点,理解有机化合物分子中的电子效应(诱导效应、共轭效应)及其对化合物性质的影响,了解杂化轨道等化学理论;

      (3) 了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法;

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      (5) 掌握有机化合物的系统命名法,官能团的最低系列原则和取代基的次序规则,掌握分子构型的标记方法;了解有机化合物的普通命名法、衍生物命名法、常用俗名等;

      (6) 能够正确书写有机化合物的同分异构体。

      2. 烷烃

      (1) 了解烷烃、环烷烃的通式和构造异构;

      (2) 掌握烷烃、环烷烃的分类和命名;

      (3) 理解烷烃、环烷烃的物理性质和同系物规律;

      (4) 掌握烷烃的化学性质:氧化、取代反应;

      (5) 掌握环烷烃的化学性质:氢解、卤解、酸解—小环不稳定性;

      (6) 了解烷烃的来源,甲烷等烷烃的重要代表物的性质和用途。

      3. 不饱和烃

      (1) 掌握单烯烃、共轭二烯烃、炔烃及其结构;

      (2) 掌握单烯烃系统命名规则,炔烃系统命名规则;

      (3) 掌握不饱和烃的氧化反应、加成反应、聚合反应;端基炔的特性;顺反异构现象及其产生的原因;共轭效应;共轭二烯烃的加成反应;

      (4) 理解原子或基团的电子效应;

      (5) 了解乙烯、乙炔、1,3-丁二烯、异戊二烯等重要代表物的性质和用途。

      4. 芳香烃

      (1) 理解芳香烃的分类和命名;

      (2) 掌握单环芳香烃和稠环芳香烃的结构和取代(硝化、卤化、磺化、烷基化、酰基化)、加成(加氢、加氯)、氧化(侧链α-H 的氧化)等性质;

      (3) 理解苯环上取代基的定位规律;

      (4) 掌握鉴别常见的环烷烃、苯及其同系物和其它烃;

      (5) 了解苯及其同系物、萘、蒽、菲等芳香烃的重要代表物的性质和用途。

      5. 卤代烃

      (1) 了解卤代烃的结构、分类,掌握命名;

      (2) 了解卤代烃的制法;

      (3) 了解卤代烃的物理性质;

      (4) 掌握卤代烃的化学性质:①卤原子的亲核取代:水解、醇解、氰解、氨解与硝酸银-乙醇溶液的反应,与碘化钠-丙酮溶液反应,与金属镁反应—格氏试剂的生成;②消除反应;

      (5) 了解三氯甲烷、氯乙烯、四氟乙烯等卤代烃重要代表物的性质和用途。

      6. 醇、酚、醚

      (1) 了解醇、酚、醚的结构、分类和命名;

      (2) 了解醇、醚的制法;

      (3) 了解醇、酚、醚的物理性质;

      (4) 掌握醇的化学性质:羟基上氢的反应,羟基的亲核取代反应、羟基的消除反应(脱水)、醇的氧化或脱氢反应;

      (5) 掌握酚的弱酸性;酚与三氯化铁的显色反应;酚苯环上氢原子的取代反应;酚的氧化反应;

      (6) 掌握醚的化学性质:①未共用电子对的反应—烊盐生成、配位化合物生成;②醚键的断裂(与 HI、△);③α-H 的过氧化反应;

      (7) 掌握鉴别常见的醇、酚和醚。

      7. 醛、酮

      (1) 了解醛、酮的分子结构、分类和命名;

      (2) 了解醛、酮的物理性质;

      (3) 掌握醛和酮的化学性质:羰基的亲核加成:加氢氰酸,加亚硫酸氢钠,加格氏试剂,加醇与氨的衍生物的缩合(加成+消除),与碳负离子即与具有α-H 的醛(酮)的缩合;氧化还原;α-H 的活泼性;卤化和碘仿反应等;

      (4) 了解重要的醛、酮的性质及其用途。

      8. 羧酸及其衍生物

      (1) 了解羧酸及其衍生物的结构、分类与命名;

      (2) 了解羧酸及其衍生物的物理性质;

      (3) 掌握羧酸的化学性质:羧羟基的亲核取代—衍生物的生成,羧羰基的还原,α-H 的卤化—取代酸的生成,酸性,二元羧酸脱羧、脱水,钝化苯环的间位亲电取代;

      (4) 掌握羧酸衍生物的化学性质:酯、酰胺的水解和酯的醇解,酯的还原和克莱森酯缩合,酰胺的霍夫曼降解反应;

      (5) 了解重要的羧酸及其衍生物的性质和用途。

      9. 含氮有机化合物

      (1) 了解硝基化合物的分子结构命名规则;了解胺的分类、命名规则和结构;

      (2) 掌握硝基化合物化学性质:芳环上硝基的还原反应、硝基对芳环亲电取代反应的致钝作用;

      (3) 了解胺的物理性质;

      (4) 掌握胺的化学性质:①碱性;②氮上的烃基化;③氮上的酰基化,与对甲苯磺酰氯的反应;④与亚硝酸反应生成重氮盐;

      ⑤氨基对苯环上的亲电取代反应的致活作用;⑥胺的氧化;

      (5) 了解季铵结构、季铵盐、季铵碱及其碱性;

      (6) 理解芳香族重氮盐和偶氮化合物的生成、性质及其在有机合成中的应用。

      三、考试形式与参考题型

      (一)考试形式

      考试采用闭卷、笔试形式。考试时间为 150 分钟,全卷满分100 分。考生可以携带无声无文本编辑功能、不带存储功能的计算器进入考场。

      (二)参考题型

      考试题型包括单项选择题、填空题、判断题、应用题等,也可以采用其它符合学科性质和考试要求的题型。

      四、参考书目

      含有上述考试内容的《无机及分析化学》《有机化学》《基础化学》等参考书目。

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